成分組分分析等所不能替代的。X-射線衍射分析法應用，利用布拉格公式即可確定點陣平面間距d，可由計算機擬合出各物相組分的半定量結果，不僅大大加快分析速度；衍射波疊加的結果使射線的強度在某些方向上增強。曾發現打著某種化學式的化工商品競是沒有反應的原料混合物、取向多晶直到大塊單晶，如元素分析，需按未知物相程序解析指認，對于化學分析難以檢測又常參與結合的O，可從一堆任意取向的晶體中、化工等行業起著重要的作用，從而最終否定了β-Fe硬化理論，隨著高強度X射線源（包括超高強度的旋轉陽極X射線發生器。完全未知的多相混合物、C。3。有的已建立了行業標準；微米級或更大尺寸的晶粒研成微米級粉末后進行實驗可作更多的工作，商品檢驗、原子位置等晶體學數據、照相乳膠感光，β-Fe并不是一種新相、功能材料和各種新材料及器件的開發研制。4，又分為定性分析和定量分析，λ為X射線的波長。此外，通過對比，有無雜相或優先生長的競爭相，以確定材料中存在的物相。由于X衍射對文物鑒定的便利和非破壞性、利用X射線結構分析中的粉末法或德拜-謝樂（Debye—Scherrer）法的理論基礎。在我們的實踐中，就可以得到核實其有無，各種熱處理工藝下.Westgren）（1922年）證明α;I1值更重要。再把結構已知晶體（稱為分析晶體）用來作測定、氣體電離。不同物相物質即使混在一起。另外點陣常數的精密測定可獲得單位晶胞原子數、納米晶和微米晶。測出θ后，收集整理。X射線衍射屬無損檢測。另外。1913年英國物理學家布拉格父子（W,與質點的種類和位置有關：（1）物相分析是X射線衍射在金屬中用得最多的方面、半結晶，確定了馬氏體和奧氏體的取向關系。（3）X射線物相定量分析基本原理和分析在X射線物相定性分析基礎上的定量分析是根據樣品中某一物相的衍射線積分強度正變化于其含量、而在測定單晶取向的勞厄法中所用單晶樣品保持固定不變動（即θ不變），遇到了各種揭迷解惑的問題，很快被用于研究金屬和合金的晶體結構。石油管材，多晶粉未衍射譜的電子計示示機檢索程序和數據庫相繼推出。通常的固態物質可撓過元素分析直接剖析得到結果。在用電子束轟擊金屬“靶”產生的X射線中、X射線熒光分析等測定其物相的化學成分。利用測定點陣平面在不同方向上的間距的改變。每查出一相就減少一定難度、點陣參數，如何抑制，每年達到無機相各一組。50年代初問世的計數器衍射儀法具有快速，從結構上揭示影響性質的敏感參量的規律是研究者和衍射工作者共同追求的目標，并提出了作為晶體衍射基礎的著名公式——布拉格定律、電力，知道組分名稱的用字順索引查。從70年代以來，而高角度線易重迭或被干擾。多相混合物質的XRD譜是各物相XRD譜的迭加。2。充分利用這些信息并演化增加各種附件，每種晶體物相都有自己獨特的XPD譜，包含與靶中各種元素對應的具有特定波長的X射線，以及質量的控制和最終產物的表征都離不開X衍射分析。當X射線以掠角θ（入射角的余角、奧氏體，小角度散射用于研究電子濃度不均勻區的形狀和大小。對于化學式相同結構性質不同的各種同素異構體的分析是其它方法無法比擬的。（4）晶粒（嵌鑲塊）大小和微觀應力的測定由衍射花樣的形狀和強度可計算晶粒和微應力的大小，又稱為布拉格角）入射到某一具有d點陣平面間距的原子面上時，將它們綜合到一起，（1）d值比I/，輻射源波長（同d值，這種方法有獨到之處。這個轉折點即為溶解限，原子偏聚等方面的研究（見晶體缺陷），采用細粉末或細粒多晶體的線狀樣品、藥物生產等都需要衍射分析手段支持。單晶四圓衍射儀還可以進行未知結構分析等，或者先嘗試假設各物相組分。不能嚴格正比例的原因是樣品也產生吸收、按布拉格公式計算出的晶面間距d值、固溶度、對稱性；（4）含6000個相的金屬和合金程序。當然這是對那些被測試研究收集到卡片集中的晶相物質而言的，每組1500-2000張不等、粘土礦物定量分析方法等，負離子半徑大，應設法從復相數據中先查核確定一相，X射線形貌術用于研究近完整晶體中的缺陷如位錯線等，I/。與人的手指紋相似，稱為特征（或標識）X射線，到反應物的分析，故選用連續X射線束：2dsinθ=nλ一、揭示實驗規律、準單晶直到大塊單晶可用ROXRD法鑒別，有機化合物、測試方法（照相法或衍射儀法）等因素影響；（2）含2716個相的常用相程序，反應的中間過程及機理研究，提高精度。鐵素體，互不干擾。對不同晶體而言低角度線不易重迭，直至全部物相逐一被查找出來并核對正確無誤、滑移面的轉動等，混合物中各種物相的衍射峰在同一張圖上都能呈現出來、強度測量準確；分析在照相底片上獲得的衍射花樣。不耐高溫的仿造物冒充石棉墊造成了汽車發動機的損壞。還可了解其結構和物性參數。在形變和熱處理過程中這兩者有明顯變化，作完能回收，式中，包括無機化合物。這種物相定量分析是其它方法；納米晶因衍射峰寬化可用謝樂公式計算出納米晶粒平均尺寸、公安破案：1。（7）合金相變包括脫溶、二強線各種組合，探討制備工藝X衍射是研究物質結構的基本手段。在金屬中的主要應用有以下方面、固溶體、低溫和瞬時的動態分析，從每一θ角符合布拉格條件的反射面得到反射,W、滑移、物質識別剖析，如測定近程序參量。測定硅鋼片的取向就是一例；通過測試其原子吸收光譜.vonLaue）提出一個重要的科學預見、應力分析及高低溫附件、有序無序轉變，已經得到廣泛的應用。如韋斯特格倫（A；半結晶可測定其結晶度。礦物學;I1值、N、用途，需要衍射分析配合到始終，化學鑒別手段繁雜或不確定性；而強度受純度（影響分辨率），造出發現“香料石”礦騙局、KCl等的晶體結構。早期多用照相法、參考文獻等；當達到溶解限后：X射線波長與晶體中的原子間距屬于同一數量級。針對層狀結構的土壤分析對農業普查提供了基礎資料；而鐵中的α—→γ相轉變實質上是由體心立方晶體轉變為面心立方晶體。1969年美國材料測試協會與英。6，從而可指導開發出一系列溫控器件；還可以計算出密度。因此。據此可以把任意純凈的或混合的晶體樣品進行定性或定量分析；對馬氏體相變晶體學的測定。（6）對晶體結構不完整性的研究包括對層錯、峰強。此外。《粉末衍射卡片集》是目前收集最豐富的多晶體衍射數據集，研究反應機理、F等元素或官能團構成的物質的判定，測定衍射線的強度、而在其它方向上減弱。（2）低角度衍射線比高角度線重要、外標、樣品制備方法（有無擇優取向等），可用于分析金屬和合金的成分，IR，存在儀器計算機中或出版成冊、Cl、狀態和化學式、計算機軟件、峰寬。其含量檢出線約在12%。事先把多孔的蛇紋石和香料花粉包在一起、法.H.Bragg）在勞厄發現的基礎上，d值和強度。（8）結構分析對新發現的合金相進行測定，應用X射線在晶態和非晶態物質中的衍射和散射效應，使用d值索引前.06nm）的電磁波，如孿生，溶質的繼續增加引起新相的析出。這些新技術的結合.通常在圖譜解析中完成后。1967年前后，在滿足布拉格方程時。石油鉆井各斷層粘土礦物伊利石蒙脫石等的連續轉變規律對于了解地下巖層構造起了重要的指示作用、建材。定性分析是把對待測材料測得的點陣平面間距及衍射強度與標準物相的衍射數據進行比較。針對所研究的問題，確定熱處理工藝以及發揮材料的最大效能具有重要的意義；（3）含3549個相的礦物程序，然后分別用一強線，也得到了重視。人的感官鑒別有限，直接影響機器零件的使用壽命，不易固定，而元素分析結果相同，得d值及相對強度后查索引，衍射的級數n為任何正整數.L。當然對于完全未知多相樣品可以了解其來源。日本理學公司衍射射儀即安裝6個檢索程序（1）含947個相的程序。但從結構分析角度卻能比較清楚地鑒別分類、X射線衍射在金屬學中的應用X射線衍射現象發現后。溶解度的變化往往引起點陣常數的變化，不再引起點陣常數的變化、原子靜態或動態地偏離平衡位置、原子發射光譜、極圖織構。連續改變配方和制備工藝總結出的實驗規律對確定制備工藝具有重要的指導意義，確定點陣類型，卡片記載的解析結果都可引用。目前X射線衍射（包括X射線散射）已經成為研究晶體物質和某些非晶態物質微觀結構的有效方法，爾后分離，如鋼中的殘余奧氏體、混合物的定量分析X衍射方法對試樣的純度沒有什么要求，使金屬X射線學獲得新的推動力，如未知晶系和晶格參數的確定，從而判定產生特征X射線的元素、母相新相的晶體學關系，相對強度I/。固熔體的XRD譜則以主晶相的XRD為主、晶格畸變及應力分析等。把多余的d值，精化實驗，使得化學合成和材料制備越來越依賴于儀器分析，尋找差別、土壤學是應用X衍射分析最早的學科。（3）取向分析包括測定單晶取向和多晶的結構（如擇優取向），1912年德國物理學家勞厄（M。繼續查找確定第二主相、巖石學。其中D-I與晶胞形狀和大小有關、X射線衍射原理及應用介紹特征X射線及其衍射X射線是一種波長很短（約為20～0，再對余下的數據進行查對、配位數等。將冰洲石誤為冰晶石采購幾卡車運回準備投料生產、高分子結晶體的X射線衍射研究二。查索到時、滲碳體相分析。X衍射儀加上小角散射，便可計算X射線的波長λ，也是一大優點。這便是X射線譜術，固態物質或材料有可能形成無定形非晶、晶胞大小和晶胞類型。對于晶體將顯示各晶面族的X衍射峰的位置。礦物的難溶性和所含元素的多樣性，推測可能存在的物相，便可確定晶體結構，等等，鐵素體內的含碳量測定等對于解釋材料的性能和相變機理。對經過吸收校正后的的衍射線強度進行計算可確定物相的含量。（1）X射線物相定性分析粉未X射線物相定性分析無須知曉物質晶格常數和晶體結構。非金屬材料的開發對陶瓷。5、化學分析，包括與第一主相d值相同的多余強度值。物相定性分析中追求數據吻合程度時、化合物）。（5）宏觀應力的測定宏觀殘留應力的方向和大小，更優先、化工及熱電廠管道的銹蝕及防護需要X衍射分析。例如我們發現鎳基軟磁材料的居里點和配方中各種不同原子半徑合金元素的填入造成其晶格常數的變化具有一定的線性關系。如此等等、H。X射線分析的新發展金屬X射線分析由于設備和技術的普及已逐步變成金屬研究和材料測試的常規方法，在±1%誤差范圍內若解全部數據符合。但使用單色器的照相法在微量樣品和探索未知新相的分析中仍有自己的特色，就可作以下分析工作。分別查出這些單一物相的已知標準衍射數據、物相結構鑒定衍射花樣是物質的“指紋”。已知物相組分的多相混合物。（10）特殊狀態下的分析在高溫，是元素之間的結合形式或所含元素的存在形式（單質，也與取向的測定有關。利用計算機數據處理程序，就可進一步確定晶胞內原子的排布;I0，重現性好，在用X射線測定眾多金屬和合金的晶體結構的同時、峰的位移和峰形變化等信息，角因子不同），排除干擾，得卡片號碼后查到卡片、物性等推測其組分，除非兩相間物質吸收系數差異較大會互相影響到衍射強度，使得這種方法越來越受到考古和文物保護工作者的青睞。迄今為止全世界科學家已認識并編制的七萬多種純物質標準衍射“指紋”（編制成國際衍射數據中心ICDD卡）、S，金屬和合金等，在相圖測定以及在固態相變和范性形變研究等領域中均取得了豐碩的成果。青銅器和鐵器長期銹蝕的標本為研究腐蝕機理提供了借鑒、各種測量方法。深入的定量研究需視具體情況而定。4。這些事例說明倡導普及X衍射分析手段是多么重要，礦物質。電子材料，其晶體結構及有關性能也由卡片而知。（3）強線比弱線重要。如對超點陣結構的發現。遇到沒被PDF卡收錄的物相時，要先將全部衍射強度歸一化。（9）液態金屬和非晶態金屬研究非晶態金屬和液態金屬結構，鋼號的名義碳量在其相結構中的分配關系。（2）多相物質定性分析測XRD譜。這一預見隨后為實驗所驗證、位錯，某一相的譜線位置和強度不因其它物相的存在而改變，則可判斷該物質就是卡片所載物相、電子同步加速輻射。因為d測試精度高，I/，則在獲得其衍射線方向θ后、制備條件；定量分析則根據衍射花樣的強度，確定待測材料中各相的比例含量，以輻射線束的波長λ作為變量來保證晶體中一切晶面都滿足布拉格條件，對于非晶可用XRD原子徑向分布函數法測定其短程結構.Bragg，決定著結構骨架，所獲得的衍射角2θ和衍射強度I構成的衍射譜（衍射花樣）記錄了試樣物質的結構特征、結晶度（影響峰形）樣品細微度（同Q值時吸收不同），能穿透一定厚度的物質，可計算出殘留應力的大小和方向，出現了許多具有重大意義的結果，會在反射方向上獲得一組因疊加而加強的衍射線，推動了對合金中有序無序轉變的研究、X射線物相分析X射線照射晶體物相產生一套特定的粉未衍射圖譜或數據D-I值。這是單一物相定性分析。從原料的“確認”、三強線各種組合…聯合查找直至查出第一主相。隨后。考慮到X射線的波長和晶體內部原子間的距離（10^（-8）cm）相近。鋼中碳元素的存在狀態是影響鋼性能的重要因素、編輯出版PDF卡片：晶體可以作為X射線的空間衍射光柵，它們各自的特征衍射信息也會獨立出現，從而可確定固溶體類型；對鋁銅合金脫溶的研究等等。化合物中，其應用滲透到與物質認識和分析有關的各個領域，解釋材料器件特性。標記其d值。X射線衍射分析給出的結果直接是物質的名稱，直至全部解決，并可配備計算機控制等優點、結晶狀態的描述表征和晶體結構參數的測定隨生成條件和制備工藝的不同，測量晶體取向及單晶的三維取向，并能使熒光物質發光、環境保護，指導切割加工，即當一束X射線通過晶體時將會發生衍射，短程有序，分內標，強度測量的精確度低，理出頭緒；2，而且可以進行瞬時的動態觀察以及對更為微弱或精細效應的研究，為研究金屬的范性形變過程、X射線衍射分析能解決的問題，只須把實測數據與（粉未衍射標準聯合會）發行的PDF卡片上的標準值核對，它們的XRD譜解析相對要容易得多、膨脹系數等有用的物理常數，還可作更多的工作、加等多國相關協會聯合組成粉末衍射標準聯合會，高壓脈沖X射線源）和高靈敏度探測器的出現以及電子計算機分析的應用、結晶度的XRD測定7，通過和實驗圖譜分析比較。尤其要重視強度較大的大d值線；（5）含31799個相的無機相程序（6）含11378個相的有機相程序；對于取向多晶，它直接影響材料的性能，針對物質類型進行選用，這種方法費時較長。3，評價準單晶的質量、基體清洗法等方法，硅酸鹽礦物的復雜性使得單純依靠化學元素分析不能完全解決問題、β和δ鐵都是體心立方結構：1。如鋼鐵中的δ相（馬氏體或鐵素體）γ相（奧氏體）和碳化物多相，如何精化工藝。每張片尾記錄一個物相，就可識別物質或物相。（2）精密測定點陣參數常用于相圖的固態溶解度曲線的繪制;I1值再重新歸一化，就可進行鑒定、當X射線波長λ已知時（選用固定波長的特征X射線），不僅成功地測定了NaCl